Apistogramma agassizii doble rojo

Atlas AquariumBlog · Ficha de especie

1. NOMBRE DE LA ESPECIE

Nombre principal: Apistogramma agassizii «Alenquer Doble Rojo».

Nombre científico: Apistogramma agassizii (Steindachner, 1875).

Naturaleza de la denominación: variedad doméstica seleccionada dentro del conjunto comercial y taxonómico de A. agassizii. “Double Red” es una denominación histórica de cría/comercio, no una categoría taxonómica ni un estándar genético internacional.

Nota sobre «Alenquer»

En esta ficha, «Alenquer Doble Rojo» se utiliza como denominación de la línea representada por AquariumBlog. No debe interpretarse como prueba de que esta variedad doméstica proceda de una población silvestre concreta de Alenquer. El origen exacto de la línea Double Red —criador, país y año de creación— continúa sin documentarse con seguridad.

2. TAXONOMÍA

ORDEN: Cichliformes

FAMILIA: Cichlidae

GÉNERO: Apistogramma

ESPECIE: Apistogramma agassizii (Steindachner, 1875)

Nota taxonómica. El nombre nominal sigue siendo válido, pero estudios genéticos y de elección de pareja muestran que A. agassizii sensu tradicional engloba un mosaico de poblaciones y varias entidades biológicas potencialmente distintas. Por ello, una variedad doméstica como Double Red no debe asignarse retrospectivamente a una población silvestre o linaje genético concreto sin evidencia.

3. MORFOLOGÍA

La estructura corporal corresponde a la de A. agassizii: cuerpo alargado y relativamente esbelto, perfil lateral bajo y desarrollo progresivo de las aletas en los machos adultos. La selección Double Red actúa principalmente sobre la coloración; no existe evidencia de una morfología corporal propia que permita separarla anatómicamente de otras líneas domésticas.

Macho. En un Double Red típico la señal comercial más útil es la fuerte expresión roja en dorsal y caudal; el rojo puede extenderse de forma variable a la anal, ventrales y cuerpo. El componente negro, la iridiscencia azul y la cantidad exacta de rojo varían entre líneas y ejemplares. En la línea representada por Aquarium Blog, el macho muestra dorsal y caudal intensamente rojas, prolongaciones marcadas y una franja lateral oscura sobre un cuerpo con fuerte iridiscencia azul y dorada.

Hembra. Es menor y de aletas menos desarrolladas. Puede ser amarilla, amarillo-anaranjada o mostrar rojo/naranja variable —incluida la caudal— según la línea. Durante la reproducción suele intensificar el amarillo y el patrón oscuro. El color, por sí solo, no es un criterio fiable de sexado.

Double Red no tiene un “porcentaje mínimo” universal de rojo. La denominación nació y se ha mantenido como etiqueta de criador/comercio; comparar un pez con fotografías comerciales extremadamente saturadas puede llevar a errores. La intensidad visible depende de genética de línea, edad, jerarquía, condición, dieta e iluminación.

4. TAMAÑO

Medida principal del Atlas: longitud estándar (SL), desde el hocico hasta la base de la aleta caudal. Para líneas domésticas Double Red se mantiene como referencia aproximadamente 4–5 cm SL en machos adultos y 3–3,5 cm SL en hembras. No existe una serie de mediciones específica de Double Red que justifique asignarle un máximo corporal distinto.

Los datos de campo refuerzan este orden de magnitud: en poblaciones del Medio Solimões se han registrado machos cercanos a 47–50 mm SL y hembras alrededor de 31–33 mm SL. La primera madurez sexual poblacional puede aparecer ya cerca de 2 cm SL, pero eso no equivale a que un pez de 2 cm sea fácil de sexar visualmente ni a que haya alcanzado su tamaño adulto.

5. ESPERANZA DE VIDA

Estimación práctica en cautividad: aproximadamente 3–5 años en buenas condiciones. No se ha localizado un estudio longitudinal que mida formalmente la longevidad máxima de A. agassizii o de Double Red. Sí existen registros especializados de ejemplares de más de cuatro años y de peces aún reproductivos a los 4,5 años, lo que hace razonable ese intervalo, pero debe entenderse como estimación y no como un máximo biológico demostrado.

6. DISTRIBUCIÓN

7. HÁBITAT NATURAL

Double Red no tiene hábitat silvestre propio; el siguiente perfil corresponde a A. agassizii sensu tradicional. La especie utiliza sobre todo márgenes someros y zonas litorales protegidas, próximas al sustrato, con hojarasca, raíces, madera, vegetación y microrefugios. En ambientes de inundación puede desplazarse estacionalmente entre hojarasca del litoral y raíces de vegetación flotante conforme sube el nivel del agua.

No es una especie exclusivamente de aguas negras. Se ha registrado en aguas negras, claras y blancas según la localidad y la estación. Por eso, para entender sus necesidades de acuario es más útil fijarse en la estructura física común —cobertura, refugios, fondo complejo, corriente escasa o moderada— que intentar reproducir un único “tipo de agua amazónica”.

La capacidad de aparecer en ambientes con poco oxígeno tampoco debe confundirse con una recomendación de mantenimiento. En condiciones experimentales de hipoxia se alteraron el metabolismo y el comportamiento social; en acuario debe mantenerse una buena oxigenación y filtración biológica estable.

8. COMPORTAMIENTO

Es un cíclido enano territorial que utiliza principalmente la zona baja y los microhábitats cercanos al sustrato. Los machos establecen jerarquías y territorios; la especie no debe entenderse como formadora de una pareja monógama estable. Su sistema social es marcadamente poligínico, aunque en acuario puede mantenerse una pareja si el espacio y la estructura permiten separar a los individuos cuando cambia la receptividad.

La arquitectura del acuario importa tanto como el número de cuevas. Experimentos con enriquecimiento muestran que los refugios valiosos pueden ser monopolizados por dominantes. Por ello conviene distribuirlos, romper líneas de visión y crear territorios físicamente separados en lugar de agrupar todas las cuevas en un mismo punto.

Durante el cortejo el macho curva el cuerpo, despliega las aletas y realiza exhibiciones rápidas. Tras la puesta mantiene un papel territorial amplio, mientras la hembra concentra la defensa directa de huevos, larvas y alevines. Durante esa fase puede expulsar con intensidad al macho de las proximidades del refugio.

9. COMPATIBILIDAD

La compatibilidad debe separarse en dos escenarios: exposición y reproducción. En un comunitario bien estructurado puede convivir con peces pequeños y tranquilos de la zona media o superior que compartan temperatura y química. La presencia de barreras visuales y una huella de acuario suficiente reduce conflictos.

Para sacar adelante alevines, un acuario específico es claramente más seguro. Tetras pequeños pueden depredar alevines y las Corydoras pueden entrar en el territorio de puesta, competir en el fondo o consumir crías si tienen oportunidad. Pequeños Nannostomus suelen resultar menos problemáticos, pero tampoco son 100 % seguros para las crías.

No mezclar Double Red con Fire Red, Gold Red u otras líneas de A. agassizii si el objetivo es conservar una línea reproducible y trazable. El problema no es una supuesta “mala salud híbrida” demostrada, sino la pérdida de identidad de selección y la aparición de nuevas combinaciones de color.

10. ALIMENTACIÓN

En la naturaleza se comporta como un carnívoro con fuerte tendencia insectívora. Los estudios de contenido estomacal muestran consumo importante de insectos y fragmentos de insectos, así como larvas acuáticas —especialmente dípteros—, con cambios según el entorno.

En acuario no necesita una dieta exclusivamente viva. Un microgránulo o granulado de alta calidad para cíclidos pequeños puede servir de base si lo acepta, complementado con Artemia, Daphnia, larvas de mosquito y otros invertebrados vivos o congelados de tamaño apropiado. La variedad Double Red no tiene una necesidad nutricional diferente por ser roja

Pigmentación. Una dieta variada y rica en pigmentos naturales puede mejorar la intensidad con la que se expresa el rojo, pero no cambia la identidad genética de la línea ni transforma un ejemplar poco rojo en una cepa distinta.

11. DIMORFISMO SEXUAL

El sexado adulto es más fiable por estructura que por color. El macho suele ser mayor, desarrolla una caudal progresivamente más lanceolada y presenta extremos de dorsal y anal más prolongados. La hembra es menor, de caudal más redondeada y aletas menos extendidas. En reproducción, la hembra suele intensificar amarillo y marcas negras, aunque en Double Red puede conservar rojo o naranja según la línea.

No son criterios absolutos: cantidad de rojo, ventrales negras, “lip spot”, un color amarillo aislado o una única marca caudal. Los juveniles y los machos subordinados pueden inducir a error; el sexado visual mejora conforme maduran y se desarrolla el perfil de las aletas.

12. REPRODUCCIÓN

Es un desovador de refugio o cueva. La hembra prepara el lugar de puesta y puede modificar físicamente la entrada desplazando sustrato con la boca. Los huevos son adhesivos y se depositan en una superficie protegida, normalmente en la parte cóncava del refugio. Excepcionalmente, una hembra puede escoger otra superficie si la percibe como el lugar más defendible.

Número de huevos. No existe una cifra única: en cautividad experimental se registraron puestas de aproximadamente 20–249 huevos, con medias alrededor de 124–137 según tratamiento. En poblaciones naturales se han documentado lotes desarrollados de aproximadamente 50–277 ovocitos según localidad. Para divulgación, “del orden de 100–150 huevos, con variación amplia” es una síntesis útil.

Desarrollo. En el estudio experimental de Silva et al. la eclosión se produjo aproximadamente a las 48 horas y las larvas nadaban libremente alrededor del tercer día, bajo las condiciones del ensayo. La hembra concentró el cuidado directo y podía atacar al macho si se acercaba demasiado. Esos tiempos dependen de temperatura y condiciones, por lo que no deben tratarse como un reloj universal.

¿Desove total o parcial? La literatura utiliza ambos términos según la escala analizada. Una hembra puede liberar el lote maduro de un evento y volver a realizar nuevas puestas después de desarrollar otra cohorte. Para el aficionado, lo importante es que una hembra puede reproducirse repetidamente durante un periodo favorable.

Agua de reproducción. Muchas líneas domésticas pueden mantenerse sin agua extremadamente ácida, pero para mejorar la previsibilidad de la eclosión suele ser prudente reducir mineralización y mantener agua blanda, limpia y estable. No existe un único umbral universal de pH, GH o conductividad aplicable a todas las líneas Double Red.

Proporción sexual. En A. agassizii se ha demostrado una influencia significativa de la temperatura durante el desarrollo sobre la proporción de sexos. En el estudio clásico de Römer y Beisenherz no se detectó, para esta especie, una relación equivalente con el pH; por ello no debe repetirse el mito de que “bajar el pH produce más machos”.

13. MANTENIMIENTO EN ACUARIO

• Longitud mínima de urna: 80 cm de frente
• Litraje mínimo editorial: ≈ 70 L brutos
• Altura mínima específica: No se establece; la huella del fondo es más importante
• Temperatura: 24–28 °C; preferente 25–27 °C
• pH: 5,5–7,0; preferente 6,0–6,8
• GH: 2–10 °dH; preferente 3–8 °dH
• KH: 0–4 °dKH; preferente 1–3 °dKH
• Movimiento de agua: Moderado a suave en la zona baja; buena oxigenación
• Sustrato: Arena fina o material suave y manipulable
• Dificultad: Media

Estructura

La superficie del fondo y la organización territorial son prioritarias: arena fina, madera, raíces, hojarasca, plantas, zonas sombreadas y varios refugios con entradas pequeñas. Los refugios deben repartirse y quedar separados por barreras visuales. En montajes con más de una hembra, cada territorio potencial necesita rutas de escape que no atraviesen el centro del territorio dominante.

Filtración y agua

Filtración biológica madura, cambios de agua regulares y buena oxigenación, evitando corriente fuerte directamente sobre las zonas de refugio.

Para reproducción, reducir la mineralización suele ofrecer mayor margen de éxito.

Temperatura

29 °C puede estar dentro de valores tolerados o registrados, pero en experimentos produjo cambios medibles en estabilidad social y agresión. Por ello no es la temperatura rutinaria preferente del Atlas.

Dificultad

Media.

14. DIFICULTADES MÁS HABITUALES DE SU MANTENIMIENTO

No existe evidencia sólida de una enfermedad genética específica de Double Red por el mero hecho de ser una variedad roja. La cuarentena y la observación sanitaria son recomendaciones preventivas generales para peces de procedencia comercial, no una “patología de la línea”.

15. PREGUNTAS FRECUENTES

FICHA RESUMEN VISUAL

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16. REFERENCIAS Y FUENTES

• [1] Eschmeyer’s Catalog of Fishes — Apistogramma agassizii, California Academy of Sciences, consulta 2026. Enlace
• [2] Estivals, G. et al. (2020). The Amazonian dwarf cichlid Apistogramma agassizii is a geographic mosaic of potentially tens of species: conservation implications. Aquatic Conservation 30:1521–1539. DOI 10.1002/aqc.3373. Enlace
• [3] Kullander, S.O. (1980). A taxonomical study of the genus Apistogramma Regan, with a revision of Brazilian and Peruvian species (Teleostei: Percoidei: Cichlidae). Bonner Zoologische Monographien 14.
• [4] Oliveira, J.C. & Queiroz, H.L. (2017). Life history traits of two dwarf cichlids species in the white waters of the Amazonian floodplain. Environmental Biology of Fishes 100:1497–1505. DOI 10.1007/s10641-017-0660-8. Enlace
• [5] Virgilio, L.R. et al. (2020). Forest fragmentation influences the diet of cichlids Apistogramma agassizii and Aequidens tetramerus in streams of the Western Amazon. Acta Limnologica Brasiliensia 32:e28. DOI 10.1590/S2179-975X2618. Enlace
• [6] Kochhann, D., Campos, D.F. & Val, A.L. (2015). Experimentally increased temperature and hypoxia affect stability of social hierarchy and metabolism of the Amazonian cichlid Apistogramma agassizii. Comparative Biochemistry and Physiology A 190:54–60. Enlace
• [7] Kochhann, D. & Val, A.L. (2017). Social hierarchy and resting metabolic rate in the dwarf cichlid Apistogramma agassizii: the role of habitat enrichment. Hydrobiologia 789:123–131. DOI 10.1007/s10750-016-2806-7. Enlace
• [8] Silva, H.J. et al. (2022). Reproductive aspects of the dwarf cichlid Apistogramma agassizii under captive conditions. Boletim do Instituto de Pesca 48:e705. DOI 10.20950/1678-2305/bip.2022.48.e705. Enlace
• [9] Römer, U. & Beisenherz, W. (1996). Environmental determination of sex in Apistogramma (Cichlidae) and two other freshwater fishes (Teleostei). Journal of Fish Biology 48:714–725. DOI 10.1111/j.1095-8649.1996.tb01467.x. Enlace
• [10] Apistogramma.com — documentación especializada sobre Double Red, sexado, Fire Red, Red/Gold, reproducción y estabilidad de líneas (varios hilos, 2004–2023). Enlace
• [11] The Krib — Apistogramma Mailing List archive, “Bad Strains, Inbreeding, etc…”, mensaje de John Wubbolt, 11 abril 2000. Enlace
• [12] Apistogramma.com — registros de longevidad y experiencia de mantenimiento de A. agassizii, incluyendo ejemplares reproductivos a 4,5 años. Enlace
• [13] Nordiska Ciklidsällskapet — registro de A. agassizii, formas de cultivo / Double Red, con machos, parejas y hembras con alevines. Enlace
• [14] Bydžovský, V. (2025). Apistogramma agassizii a její barevné varianty. FaunaPortal. Enlace
• [15] Glaser, J. (2008). Apistogramma agassizii (Steindachner, 1875): Vom Agassiz-Zwergbuntbarsch zum Buntschwanz-Zwergbuntbarsch. DCG-Informationen, Sonderheft 5:52–55. Enlace
• [16] FishBase — Apistogramma agassizii, ecología y distribución de la especie nominal. Enlace