Atlas AquariumBlog · Ficha de especie
1. NOMBRE DE LA ESPECIE
Nombre principal: Apistogramma agassizii “Alenquer Blue Neon”
Nombre científico de referencia: Apistogramma agassizii (Steindachner, 1875)
Nota editorial obligatoria: “Alenquer Blue Neon” se trata en esta ficha como un nombre comercial aplicado a una línea doméstica de Apistogramma agassizii. No constituye una especie, subespecie ni población geográfica formal.
El propio nombre merece una explicación porque puede inducir a error. En el comercio se ha utilizado “Alenquer” para peces vendidos como Blue Neon o como Alemare Red Tail, pero la evidencia especializada revisada por Aquarium Blog indica que este uso no debe interpretarse como una localidad de captura. Frank Hättich advierte expresamente de que parte del comercio emplea “agassizii Alenquer” para una línea doméstica que identifica también como Alemare Red Tail / Blue Neon, mientras que la forma silvestre de Alenquer a la que se refiere en ese contexto es A. sp. aff. agassizii (Alenquer) A235.
La decisión del Atlas es conservar una ficha propia para “Alenquer Blue Neon” porque es un nombre real de búsqueda y de comercio, pero explicar de forma visible que la etiqueta puede ser una denominación comercial inexacta y no una procedencia amazónica demostrada.
2. TAXONOMÍA
ORDEN: Cichliformes
FAMILIA: Cichlidae
GÉNERO: Apistogramma
ESPECIE: Apistogramma agassizii (Steindachner, 1875)
“Alenquer Blue Neon” no añade un nivel taxonómico. Es una denominación comercial de una forma de cría de A. agassizii.
Apistogramma agassizii “Alenquer Blue Neon” es una forma comercial de A. agassizii caracterizada, en las referencias visuales reunidas para esta ficha, por machos con marcada iridiscencia azul o azul verdosa, una banda lateral oscura visible y una caudal de tonos naranja a rojo. El nombre “Alenquer” no debe interpretarse como una procedencia geográfica confirmada: la evidencia especializada disponible relaciona Blue Neon con la línea doméstica Alemare Red Tail y señala que el término Alenquer se ha utilizado de forma incorrecta en parte del comercio.
Como el resto de A. agassizii domésticos, es un cíclido enano territorial de la zona baja del acuario, con fuerte dimorfismo sexual en adultos y comportamiento reproductivo centrado en el cuidado de la hembra. Recomendamos mantenerlo en acuarios de al menos 80 cm de largo, con abundante estructura, refugios y barreras visuales, agua blanda a moderadamente blanda y corriente suave. Su dificultad de mantenimiento se considera MEDIA: no es un pez extremadamente delicado, pero la estabilidad del agua y la gestión de la territorialidad son importantes.
3. MORFOLOGÍA
La estructura corporal corresponde a A. agassizii: cuerpo alargado para un cíclido enano, cabeza moderadamente alargada, línea lateral oscura bien visible en muchos estados de coloración y aletas dorsal, anal y caudal más desarrolladas en los machos adultos.
En los machos cuerpo con fuerte brillo azul, azul turquesa o azul verdoso; banda lateral oscura que recorre el flanco y puede continuar visualmente hacia el pedúnculo y la base de la caudal; caudal naranja, naranja rojiza o roja; y aletas impares con desarrollo claramente masculino. La aleta caudal también varía desde naranja hasta rojo-anaranjado. Esa variación impide definir la línea mediante un tono exacto.
La hembra presenta cuerpo amarillo-dorado, banda lateral oscura marcada, aletas considerablemente más cortas y redondeadas y una aleta caudal translúcida de tono amarillo-ámbar.
4. TAMAÑO
El tamaño de las variedades domésticas de Apistogramma agassizii es similar al de la especie original, dejando entre 4 y 5 cm el tamaño estándar (SL) para los machos y 3 – 3,5 cm para las hembras.
A veces aparecen fichas con tamaños más grandes, pero es porque miden e incluyen las aletas en dichas mediciones. A nivel de Atlas es incorrecto utilizar esos datos.
5. ESPERANZA DE VIDA
No se ha localizado un estudio primario que establezca una longevidad media de A. agassizii en cautividad.
Como referencia práctica, las fuentes acuariófilas y experiencias prolongadas convergen habitualmente en unos 3–5 años en cautividad. Utilizamos esa cifra como estimación práctica, no como dato biológico exacto. La longevidad real puede verse afectada por temperatura mantenida, calidad del agua, estrés social, frecuencia reproductiva y estado general del ejemplar.
6. ORIGEN DE LA VARIEDAD
“Alenquer Blue Neon” no tiene una distribución natural propia demostrada. Por esa razón esta ficha sustituye “Distribución” por “Origen de la variedad”.
La evidencia más relevante localizada procede de Frank Hättich, especialista en Apistogramma, quien señala que Blue Neon y Alemare Red Tail corresponden a una línea doméstica y que el nombre “Alenquer” ha sido utilizado incorrectamente por parte del comercio para esa selección. En el mismo contexto diferencia esa línea de la forma silvestre A. sp. aff. agassizii (Alenquer) A235.
7. HÁBITAT NATURAL DE REFERENCIA
Al tratarse de una línea doméstica, no existe un “hábitat natural de Alenquer Blue Neon”. El hábitat que sirve de referencia es el de A. agassizii.
A. agassizii ocupa una amplia parte de la cuenca amazónica y ha sido registrada en sistemas de aguas claras, negras y blancas. No debe describirse de forma simplista como un pez exclusivo de aguas negras. En la literatura acuariófila especializada aparece asociado con frecuencia a arroyos, pequeños tributarios y márgenes de corriente lenta con hojarasca, raíces, madera y abundante estructura en el fondo.
En el acuario la clave no es reproducir un color concreto de agua, sino comprender su relación con un ambiente de baja corriente y gran complejidad estructural. Sustrato fino, hojas, raíces, troncos y refugios ayudan a dividir el espacio y ofrecen microterritorios, algo especialmente importante en una especie territorial de la zona baja.
8. COMPORTAMIENTO
A. agassizii es un cíclido enano territorial que utiliza principalmente la zona baja del acuario. No es correcto resumirlo simplemente como “pacífico”. Fuera de la reproducción puede convivir razonablemente bien con peces tranquilos que ocupen otras zonas, pero dentro de la propia especie las relaciones dependen mucho del sexo, el espacio y la fase reproductiva.
Su sistema reproductivo es polígamo. Un macho puede abarcar un área amplia que se solape con territorios de varias hembras. En un acuario, una hembra no receptiva no puede abandonar físicamente el territorio como lo haría en la naturaleza, de modo que un macho insistente puede acosarla de forma intensa. Durante la reproducción la situación puede invertirse: la hembra que guarda huevos o larvas puede expulsar al macho del entorno inmediato de la puesta.
La estructura del acuario es por ello tan importante como el volumen. Barreras visuales, raíces, cuevas y zonas de escape reducen el contacto constante y permiten que los peces se retiren unos de otros.
9. COMPATIBILIDAD
En un acuario comunitario puede convivir con especies pequeñas y tranquilas de la zona media y alta que compartan unas condiciones de agua similares. Tetras pequeños, peces lápiz y peces hacha son ejemplos habituales cuando el espacio y el montaje son adecuados.
La compatibilidad cambia si el objetivo es reproducir. Los peces de fondo entran directamente en el territorio de la hembra y pueden aumentar el estrés, la competencia y el riesgo de pérdida de huevos o alevines. Corydoras y otros habitantes del fondo pueden mantenerse en ciertos comunitarios, pero no son una buena elección si se pretende sacar adelante una puesta. Otros cíclidos enanos también pueden generar conflictos territoriales importantes en urnas pequeñas.
Las gambas pequeñas y, especialmente, las crías de gamba pueden ser consideradas alimento.
10. ALIMENTACIÓN
La evidencia directa sobre la dieta natural de A. agassizii es más sólida de lo que suele reflejar la literatura generalista. Virgilio et al. (2020), mediante análisis de contenido estomacal, clasificaron la especie como carnívora con tendencia insectívora. En ambientes forestales aparecieron con especial importancia insectos adultos y fragmentos de insectos; en zonas de pasto aumentó el consumo de larvas, sobre todo de dípteros.
En cautividad, las líneas domésticas suelen aceptar alimento preparado con mayor facilidad que muchos ejemplares silvestres. Un granulado pequeño y rico en proteína puede utilizarse como base si el pez lo acepta, pero es aconsejable complementarlo con alimentos como Artemia, Daphnia, larvas de mosquito y otros congelados o vivos de tamaño adecuado.
No es necesario alimentar exclusivamente con presa viva, pero una dieta monótona basada únicamente en escamas genéricas no representa bien su estrategia alimentaria.
11. DIMORFISMO SEXUAL
En adultos el dimorfismo es marcado. Los machos son, en promedio, mayores y desarrollan más las aletas dorsal, anal y caudal. Se aprecia además una coloración azul/turquesa intensa y una caudal naranja o roja.
La hembra muestra cuerpo amarillo-dorado, banda lateral oscura y aletas notablemente más cortas. Este patrón es compatible con la coloración femenina típica de A. agassizii, especialmente cuando entra en fase reproductiva, pero no debe convertirse en una regla cromática absoluta para todas las hembras de la línea. Algunas hembras mantienen colores más pálidos mientras no están en fase de reproducción.
Para sexar ejemplares es más fiable combinar tamaño relativo, forma y longitud de las aletas dorsal/anal/caudal y grado de madurez que utilizar un solo detalle de color. Los juveniles pueden ser difíciles de sexar y los machos jóvenes pueden conservar durante un tiempo una morfología poco desarrollada. El pigmento negro en las aletas ventrales no debe utilizarse como criterio universal en A. agassizii.
12. REPRODUCCIÓN
Es un desovador de cavidad. La hembra deposita huevos adhesivos en el interior de un refugio, normalmente sobre una superficie protegida, y asume la mayor parte del cuidado directo de huevos y larvas. El macho mantiene un territorio más amplio y puede ser tolerado o expulsado según el espacio y el estado reproductivo de la hembra.
Realizan puestas del orden de un centenar de huevos, pero existe una variación considerable. Para reproducir, el agua blanda y poco mineralizada suele facilitar el proceso, aunque algunas líneas domésticas pueden criar cerca de pH neutro. Es importante que la hembra disponga de una cavidad y de un territorio que pueda defender sin quedar expuesta continuamente al macho u otros peces.
13. MANTENIMIENTO EN ACUARIO
Dificultad: MEDIA.
Se requieren acuarios de aproximadamente 60 cm de longitud y unos 70-80 L de agua.
Se pueden mantener en parejas o en grupos de 1 macho para 2 hembras si el espacio lo permite para diluir el acoso del macho.
Agua de mantenimiento
24–28 °C · pH 5,5–7,0 · GH 2–10 °dH · KH 0–4 °dKH
Acuario mínimo
Aproximadamente 60 cm de longitud y unos 70-80 L de agua.
Parámetros de mantenimiento recomendados:
- Temperatura: 24–28 °C; zona preferente 25–27 °C.
- pH: 5,5–7,0; zona preferente 6,0–6,8.
- GH: aproximadamente 2–10 °dH; preferente 3–8 °dH.
- KH: aproximadamente 0–4 °dKH; preferente 1–3 °dKH.
Estos rangos son recomendaciones para líneas domésticas, no mediciones de una supuesta población “Alenquer Blue Neon” salvaje.
El acuario debe estar maduro y disponer de filtración biológica eficaz, con corriente suave. El sustrato fino favorece un comportamiento natural de búsqueda de alimento y combina bien con la hojarasca. Raíce, plantas y cuevas deben utilizarse para romper líneas de visión. La iluminación puede ser moderada o tenue; no necesita una luz intensa.
Amonio/amoniaco y nitrito deben mantenerse en 0 detectable y el nitrato bajo mediante mantenimiento regular. Es preferible una química estable a perseguir valores extremos mediante correcciones rápidas.
14. DIFICULTADES MÁS HABITUALES DE SU MANTENIMIENTO
Acoso del macho a la hembra no receptiva.
Causa: territorialidad y ausencia de posibilidad real de abandonar el territorio. Señales: persecución continua, hembra escondida, arrinconada o en superficie, pérdida de color y daños en aletas. Corrección: aumentar barreras visuales y refugios y separar si el estrés continúa.
Agresión de la hembra después de la puesta.
Causa: defensa de huevos o larvas. Señal: el macho es expulsado de forma repetida del área de cría. Corrección: asegurar suficiente superficie y rutas de escape; retirar al macho si no puede salir del territorio de la hembra.
Conflicto entre hembras.
Causa: territorialidad intraespecífica. Señal: una hembra queda relegada, pierde acceso a alimento o refugios o permanece en la parte alta. Corrección: crear territorios visualmente separados o reducir el grupo.
Consumo de huevos.
Puede aparecer por inexperiencia, estrés, perturbación, presión del macho, una cavidad inadecuada o condiciones de reproducción deficientes. No debe diagnosticarse automáticamente como infertilidad. Mejorar cobertura, tranquilidad y estructura suele ser más útil que manipular continuamente la puesta.
Agua ácida pero todavía muy mineralizada.
Un pH bajo no equivale a agua blanda. Para reproducción conviene controlar GH, KH y, cuando sea posible, conductividad. Hojas y taninos pueden acidificar o colorear el agua sin eliminar sales minerales.
Sexado demasiado temprano.
Los juveniles no deben sexarse por un único detalle de color. Es preferible esperar a que tamaño, dorsal, anal y caudal permitan una lectura más fiable.
Confusión causada por el nombre comercial.
Este es un problema específico de esta ficha. Comprar un pez etiquetado como “Alenquer Blue Neon” no demuestra que proceda de Alenquer. Conviene separar siempre tres cosas: el nombre bajo el que se vende, el fenotipo que realmente muestra el pez y la procedencia o genealogía que puede demostrarse.
15. PREGUNTAS FRECUENTES
¿Apistogramma agassizii “Alenquer Blue Neon” es una variedad salvaje o doméstica?
La evidencia disponible apunta a una línea doméstica/comercial. No hay base suficiente para presentarla como una población silvestre procedente de Alenquer.
¿Procede realmente de Alenquer?
No podemos afirmarlo. El uso de “Alenquer” en este nombre comercial ha sido señalado por especialistas como una aplicación incorrecta para peces de la línea Blue Neon/Alemare.
¿Alenquer Blue Neon y Alemare Red Tail son lo mismo?
Probablemente existe un fuerte solapamiento comercial. Frank Hättich identifica Blue Neon y Alemare Red Tail como la misma línea y advierte del uso incorrecto de “Alenquer”. Aquarium Blog mantiene páginas separadas para explicar precisamente esta confusión y atender ambos nombres de búsqueda.
¿Por qué algunos comercios llaman “Alenquer” a Blue Neon?
Los nombres de variedades ornamentales no están regulados. Criadores, exportadores e importadores pueden mantener nombres históricos, añadir localidades o utilizar etiquetas comerciales sin que exista una correspondencia taxonómica formal.
¿Cómo se distingue del verdadero “Alenquer” citado por especialistas?
No debe hacerse por una única mancha o un único color. La forma de Alenquer A235 tratada por especialistas es una forma silvestre diferente dentro del entorno aff. agassizii. Esta ficha documenta una línea comercial azul con caudal naranja/roja. Para una identificación seria hay que conocer procedencia y revisar el fenotipo completo.
¿Qué aspecto tiene el macho?
En las referencias reunidas para esta ficha presenta una fuerte iridiscencia azul o azul verdosa, banda lateral oscura y caudal naranja a roja. La intensidad del azul y del rojo varía entre ejemplares y fotografías.
¿Cómo es la hembra?
La hembra documentada para esta revisión es amarillo-dorada, con banda lateral oscura y aletas mucho más cortas que el macho. Solo disponemos de una hembra, por lo que no se presenta esa coloración como estándar universal de la línea.
¿Qué tamaño alcanza?
Como referencia para A. agassizii doméstico, unos 4–5 cm SL en machos y 3–3,5 cm SL en hembras. La aleta caudal no se incluye en la medida SL.
¿Se puede sexar de juvenil?
No siempre con seguridad. Los machos jóvenes pueden tardar en desarrollar las prolongaciones y la coloración adulta; conviene combinar varios rasgos y esperar a una mayor madurez.
¿Es mejor mantenerlo en pareja o en trío?
No existe una respuesta universal. Una pareja puede funcionar con abundante estructura, y un macho con varias hembras requiere más superficie y territorios separados. Añadir hembras en una urna pequeña puede aumentar, no reducir, los conflictos.
¿Por qué el macho persigue a la hembra?
Con frecuencia porque la hembra no está receptiva y no puede abandonar su territorio dentro del acuario. Si la persecución es continua o la hembra queda arrinconada, hay que intervenir en la estructura o separar los peces.
¿Puede vivir en un acuario comunitario?
Sí, con compañeros pequeños y tranquilos de zonas media y alta y con suficiente espacio. Durante la reproducción la territorialidad aumenta.
¿Puede convivir con Corydoras?
Puede hacerlo en un comunitario amplio, pero las Corydoras entran en la zona de fondo y pueden interferir con la puesta. Si el objetivo es reproducir y sacar alevines, es preferible prescindir de peces de fondo.
¿Qué pH y dureza necesita?
Para mantenimiento doméstico Aquarium Blog recomienda pH 5,5–7,0, GH 2–10 °dH y KH 0–4 °dKH, con una zona preferente alrededor de pH 6,0–6,8, GH 3–8 y KH 1–3.
¿Necesita agua de ósmosis?
No necesariamente. Depende del agua de partida. Si el agua de red ya es blanda y estable puede ser adecuada. El agua de ósmosis es útil cuando se necesita reducir mineralización, especialmente para reproducción, pero debe remineralizarse o mezclarse de forma controlada.
¿Qué come?
Es carnívoro con tendencia insectívora. En acuario puede aceptar granulado proteico de calidad, complementado con Artemia, Daphnia, larvas de mosquito y otros alimentos congelados o vivos pequeños.
¿Cuántos huevos pone?
En un estudio experimental se observaron puestas entre 20 y 249 huevos, con medias alrededor de 124–137 según tratamiento. Es mejor hablar de un orden de magnitud de alrededor de un centenar que presentar una cifra fija.
¿Cuánto vive?
Como estimación práctica, aproximadamente 3–5 años en cautividad. No existe una cifra científica cerrada para esta variedad concreta.
Atlas de peces
Consulta fichas de peces de acuario con información sobre origen, distribución, tamaño, comportamiento, alimentación, parámetros del agua, compatibilidad y cuidados.
Cíclidos enanos
Consulta especies de pequeños cíclidos como Apistogramma, Mikrogeophagus, Nannacara, Laetacara o Dicrossus y conoce sus necesidades específicas.
16. REFERENCIAS Y FUENTES
- Kullander, S. O. (1980). A taxonomical study of the genus Apistogramma Regan, with a revision of Brazilian and Peruvian species. Bonner Zoologische Monographien 14.
- Oliveira, J. C.; Amadio, S. A.; Queiroz, H. L. (2017). Population structure of Apistogramma agassizii in aquatic environments of the Amanã Sustainable Development Reserve.
- Silva, H. J. et al. (2022). Reproductive aspects of the dwarf cichlid Apistogramma agassizii under captive conditions.
- Virgilio et al. (2020). Estudio de dieta natural de Apistogramma agassizii mediante contenido estomacal, Acre.
- Kochhann, D.; Campos, D. F.; Val, A. L. (2015). Trabajo experimental sobre temperatura, hipoxia, jerarquía social y metabolismo en A. agassizii.
- Römer, U.; Beisenherz, W. (1996). Environmental determination of sex in Apistogramma.
- FishBase — Apistogramma agassizii.
- Seriously Fish — Apistogramma agassizii.
- Hättich, Frank — discusión especializada “What kind of Agassizii?” en Apistogramma.com. Fuente clave para la relación Alemare Red Tail / Blue Neon y el uso comercial erróneo de “Alenquer”.
- DwarfCichlid.com — Apistogramma agassizii. Fuente complementaria de mantenimiento de líneas domésticas.
- Material visual de trabajo: fotografías reunidas en la carpeta “Fotografías” de la entrada Alenquer Blue Neon. Se utilizan para estudiar fenotipo y dimorfismo, no como prueba de genealogía ni de procedencia geográfica.